Специалист по качеству

Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации).
Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством);
Опыт работы на фармацевтическом производстве;
Опыт разработки документов в области качества;
Знание основных положений GMP/ISO/GDP;
Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств;
Желателен опыт работы в аналитической лаборатории.