Ассистент по фармаконадзору

Приглашаем к сотрудничеству специалистов с высшим и средним медицинским, фармацевтическим, биологическим, биотехнологическим образованием (опыт работы в сфере клинических исследований приветствуется). Знание английского языка на уровне Upper Intermediate и выше приветствуется

Обязанности:

• Разработка и рецензирование документации по фармакобезопасности ЛП в клинических и пострегистрационных исследованиях
• Участие в реализации рутинной работы по фармаконадзору, включая мониторинг линии по безопасности ЛП (электронной почты, и телефонной линии (при необходимости), мониторинг периодических изданий и Интернет-ресурсов, обзор регуляторной деятельности, работу с индивидуальными сообщениями о нежелательных реакциях на ЛП, взаимодействие с Росздравнадзором
• Участие в проектном менеджменте (тренингах по проекту, ведению и архивированию документации по проекту, помощь в реализации задач проектов)
• Участие в планировании, подготовке необходимой документации, организации и проведении внешних и внутренних аудитов
• Участие в подготовке презентаций и учебных материалов по специфике деятельности компании.

Требования:

• Высшее образование (медицинское, фармацевтическое)
• Опыт клинической работы не менее 2 лет (опыт работы в клинических исследованиях приветствуется)
• Навыки работы с компьютерными программами (Microsoft Word, Excel, Access, Power Point, Outlook)
• Навыки написания научно-исследовательских работ
• Знание английского языка (как минимум уровня - Intermediate)
• Аналитические, организационные и коммуникативные навыки
• Способность работать как в команде, так и самостоятельно.

Условия:

• оклад + полный социальный пакет.
• работа в уютном офисе (желательно) и удаленно.
• внутрикорпоративное обучение.
• перспективы карьерного роста (Медицинский Монитор/рецензент, Управляющий проектами по фармаконадзору).
• работа в международных проектах.