🔥

Не упустите лучшие вакансии!

Подключите наш Telegram-бот и получайте мгновенные уведомления о новых предложениях из 10+ источников. Будьте первым, кто откликнется!

Подключить бота

Специалист по регистрации лекарственных средств

ДЖЕЙКЕТ
Москва
На месте работодателя
Опубликовано: 02 Jun 2026
От 139 000 ₽

Вакансия компании: ФГАНУ "ФНЦИРИП ИМ. М.П. ЧУМАКОВА РАН" (институт Полиомиелита)


Научно-производственный центр полного цикла, специализирующийся на разработке иммунобиологических препаратов: от создания штамма до технологии производства и контроля качества готового препарата. Центр является разработчиком уникального инновационного препарата, не имеющего аналогов на мировом рынке, – инактивированной полиомиелитной вакцины на штаммах Себина и единственным преквалифицированным поставщиком Всемирной организации здравоохранения в России. Главными приоритетами Центра им. М.П. Чумакова являются концентрация фундаментальных исследований в едином учреждении, наращивание усилий по разработке новых иммунобиологических препаратов, расширение технологической базы для проведения доклинических исследований в соответствии с международными стандартами, создание учебно-методологической базы.

Мы предлагаем:

  • Зарплата до 139 000 рублей.
  • Полная занятость с графиком 5/2.
  • Работа на месте работодателя в Москве.
  • Возможность работать 8 часов в день.

Чем предстоит заниматься:

  • - Подготовка регистрационного досье на лекарственные средства, комплектация и подача досье в Минздрав РФ и зарубежные страны;
  • - Подготовка досье на внесение изменений в зарегистрированные документы, приведение в соответствие с требованиями ЕАЭС;

    - Подготовка ответов на запросы регуляторных органов;

    - Подготовка пакета документов для сдачи образцов для проведения фармацевтической экспертизы лекарственных средств;

    - Архивирование документов, поддержание документооборота отдела.

  • Мы ожидаем от кандидата:

  • Опыт работы от 1 в сфере регистрации лекарственных средств.
  • Знание законодательства в области фармацевтики.
  • Образование высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, медицинское, биологическое или технологическое). Желательно опыт в подготовке регистрационного досье на лекарственные средства, знание законодательной базы, нормативных актов, стандартов, руководств в рамках регистрации ЛС, уверенный пользователь MS Office, иллюстратор.
🚀

Ваше резюме увидят первым!

Автоматическое поднятие на HeadHunter каждые 4 часа. Увеличьте свои шансы на успех в 10 раз!

Подключить автоподнятие