🔥

Не упустите лучшие вакансии!

Подключите наш Telegram-бот и получайте мгновенные уведомления о новых предложениях из 10+ источников. Будьте первым, кто откликнется!

Подключить бота

Главный исследователь (Principal Investigator)

SERENE PHARMA
Ташкент
На месте работодателя
Опубликовано: 13 Jul 2026

Мы приглашаем в команду Principal Investigator (PI), который будет руководить проведением клинических исследований I–IV фаз, включая исследования биоэквивалентности (BA/BE), обеспечивая их соответствие требованиям ICH-GCP, GLP, нормативным требованиям и внутренним стандартам компании.

Эта ключевая руководящая роль предполагает взаимодействие со спонсорами, регуляторными органами, этическими комитетами и межфункциональными командами, а также ответственность за безопасность участников исследований и научную достоверность полученных данных.


Управление клиническими исследованиями:
  • Руководство проведением клинических исследований I–IV фаз и исследований биоэквивалентности (BA/BE)
  • Обеспечение соответствия исследований требованиям ICH-GCP, GLP, SOP и действующего законодательства
  • Контроль соблюдения протоколов исследований и сроков выполнения проектов
  • Принятие медицинских решений в рамках клинических исследований
  • Контроль безопасности участников исследования и мониторинг нежелательных явлений (AE/SAE)
  • Взаимодействие с подразделениями Biostatistics, Data Management, Bioanalytical и Quality Assurance
  • Контроль использования исследуемых препаратов и ведения соответствующей документации
  • Координация работы клинической команды и взаимодействие с Project Managers
  • Коммуникация со спонсорами, исследовательскими центрами, этическими комитетами (IEC/IRB) и регуляторными органами
  • Участие в оценке выполнимости (Feasibility) новых исследований
  • Обучение сотрудников требованиям GCP, SOP и внутренним процедурам
  • Подготовка и проверка протоколов исследований, ICF, CRF и итоговых отчетов
  • Выполнение иных задач по поручению руководства
Требования:
  • Высшее медицинское образование (MD)
  • От 10 лет опыта в области клинических исследований.
  • Опыт проведения исследований I–IV фаз и BA/BE исследований.
  • Опыт взаимодействия со спонсорами, регуляторными органами и этическими комитетами.
  • Опыт управления клиническими проектами и исследовательскими командами.
Условия:
  • Работу в современной международной CRO.
  • Участие в международных клинических исследованиях.
  • Конкурентную заработную плату.
  • Возможность профессионального и карьерного роста.
  • Работу в команде высококвалифицированных специалистов.
  • Современную исследовательскую инфраструктуру.
  • Постоянное обучение и участие в международных проектах.
🚀

Ваше резюме увидят первым!

Автоматическое поднятие на HeadHunter каждые 4 часа. Увеличьте свои шансы на успех в 10 раз!

Подключить автоподнятие