🔥

Не упустите лучшие вакансии!

Подключите наш Telegram-бот и получайте мгновенные уведомления о новых предложениях из 10+ источников. Будьте первым, кто откликнется!

Подключить бота

Генеральный директор/Управляющий фармацевтической производственной площадкой

Базис
Армавир
На месте работодателя
Опубликовано: 17 Aug 2026

О компании:

ООО «Ин Джи» — современное фармацевтическое предприятие, специализирующееся на производстве твердых нестерильных лекарственных форм.

Обязанности:

  • Общее руководство фармацевтической производственной площадкой в КЧР.
  • Организация выпуска твёрдых нестерильных лекарственных форм в соответствии с производственным планом и требованиями GMP ЕАЭС.
  • Обеспечение качества, безопасности и бесперебойности производственных процессов.
  • Координация работы производства, службы качества, лабораторий, технической службы, склада и других подразделений.
  • Обеспечение соблюдения лицензионных требований, санитарных норм, требований охраны труда и промышленной безопасности.
  • Подготовка площадки к GMP-инспекциям, лицензионным и другим регуляторным проверкам, участие в их прохождении.
  • Управление бюджетом площадки, затратами, закупками и производственными ресурсами.
  • Повышение производительности, снижение издержек и оптимизация бизнес-процессов.
  • Формирование команды, подбор и развитие руководителей подразделений, контроль исполнительской дисциплины.
  • Взаимодействие с собственниками, государственными органами, поставщиками, подрядчиками и деловыми партнёрами.
Требования:
  • Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое или техническое образование.
  • Опыт работы в производстве лекарственных средств — от 5 лет, из них не менее 3 лет на руководящих должностях.
  • Опыт управления фармацевтической производственной площадкой либо работы директором по производству, заместителем генерального директора, техническим директором или на сопоставимой позиции.
  • Практический опыт производства твёрдых нестерильных лекарственных форм.
  • Знание требований GMP ЕАЭС, лицензионных требований и законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
  • Опыт прохождения GMP-инспекций и регуляторных проверок.
  • Навыки управления производством, службой качества, техническими подразделениями, складом и персоналом площадки.
  • Опыт бюджетирования, производственного планирования, повышения эффективности и обеспечения бесперебойной работы предприятия.
  • Сильные управленческие качества, ответственность за результат и способность принимать самостоятельные решения.
Условия:
  • Релокация в КЧР: Работа в экологически чистом и живописном регионе.
  • Жилье: Полное обеспечение комфортабельным жильем за счет компании.
  • Доход: Обсуждается индивидуально (мы готовы предложить достойный уровень за сильные технические и управленческие компетенции).
  • Помощь при переезде: Оплата билетов/транспортировки вещей, содействие в бытовой адаптации.
  • Оформление: Полное соблюдение ТК РФ, стабильность и долгосрочные перспективы.
🚀

Ваше резюме увидят первым!

Автоматическое поднятие на HeadHunter каждые 4 часа. Увеличьте свои шансы на успех в 10 раз!

Подключить автоподнятие