Технолог фармацевтического производства

Совpеменноe фaрмацевтичеcкоe прeдприятиe в Сepгиeвом Пocaдe c надёжной репутациeй и cтaбильными гoсудаpcтвенными кoнтpaктами. Откpываем пoзицию Tеxнолoгa

Почему cтоит пpиcоединитьcя к нaм?

Bы пoлучите вoзможнocть:

• рaбoтaть нa выcокотеxнoлoгичном прoизвoдстве с передовым оборудованием;

• участвовать в оптимизации ключевых производственных процессов;

• развиваться в стабильной компании с перспективой карьерного роста;

• стать частью дружного профессионального коллектива;

• пользоваться корпоративным транспортом и спецодеждой.

Что мы предлагаем:

• Зарплата: 108 000 руб. на руки.

• График: 5/2, с 08:00 до 17:00 (выходные — суббота и воскресенье).

• Испытательный срок: 3 месяца.

• Трудоустройство: официальное по ТК РФ.

• Для иногородних:

полная оплата аренды жилья за первый месяц;

далее — надбавка 10 000 руб. к зарплате на оплату жилья;

Компенсационный пакет : компенсация стоимости ж/д или авиабилетов до места работы.

Чем предстоит заниматься:

Вы будете ключевым специалистом по оптимизации производства стерильных жидких лекарственных форм.

Ваши основные задачи:

• разрабатывать и актуализировать промышленные регламенты для производства стерильных жидких лекарственных форм;

• рассчитывать нормы времени, материальные нормативы и нормы расхода сырья, материалов и энергии;

• оценивать экономическую эффективность технологических процессов и снижать себестоимость продукции;

• контролировать соблюдение технологической дисциплины и правил GМР;

• составлять и актуализировать технологическую документацию (инструкции, протоколы, СОПы);

• участвовать в валидации и аттестации технологического оборудования и производственных процессов;

• проводить экспериментальные работы по проверке и освоению технологических процессов.

Кого мы ищем:

Обязательные требования

• высшее образование по направлению «Химическая технология» или «Биотехнология»;

• опыт работы от 3 лет в релевантной должности;

• знание правил GМР;

• умение разрабатывать и актуализировать промышленные регламенты;

• навыки расчёта норм времени, материальных норм и норм расхода;

• опыт работы с технологической документацией (СОПы, инструкции, протоколы);

• опыт участия в валидации/аттестации оборудования и процессов.

Будет плюсом

• опыт работы на производстве стерильных жидких лекарственных форм.

Важные личностные качества:

• ответственность и обучаемость;

• критическое мышление и адаптивность;

• стрессоустойчивость и инициативность.

Где будем работать:

Адрес: Московская область, г. Сергиев Посад, пгт Богородское, д. 63.

Давайте работать вместе!

Если вы готовы внести свой вклад в развитие современного фармацевтического производства и взять на себя ответственность за оптимизацию технологических процессов — мы ждём ваше резюме!