Менеджер по качеству

• Проведение ознакомлений сотрудников с СОП и др. документами;
• Ведение персональных файлов сотрудников;
• Контроль мониторинга параметров окружающей среды и хранения исследуемых препаратов (ИП);
• Контроль идентификации оборудования для хранения ИП и материалов;
• Контроль поверок / аттестаций оборудования медотдела;
• Участие во внутренних самоинспекциях и аудитах;
• Контроль ведения документации по исследованиям;
• Помощь в разработке СОП;
• Прочие активности по улучшению СМК и качества проведения клинических исследований;

• Образование высшее (медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое) образование;
• Опыт работы в клинических исследованиях от 2 лет обязателен;
• Уверенный пользователь ПК, Microsoft office;
• Знание надлежащей клинической практики / Сертификат обучения GCP;

• Умение работать с нормативной документацией.

• трудоустройство по ГПХ;
• график работы 5/2 в комфортном офисе по адресу ул. Анненская, 21с1 (станция метро Марьина роща);
• работа в команде профессионалов;
• разнообразные задачи, возможность получения нового разностороннего опыта;
• обучение, способствующее профессиональному и личностному росту.

#Качество